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研究人员详细介绍了HIV刺突蛋白的结构和动力学

<p>HIV尖峰蛋白在其闭合状态下的结构,使其对免疫系统的检测较少</p><p> (Peter Kwong的插图)在两项新发表的研究中,研究人员详细介绍了HIV刺突蛋白的结构和动态,这种蛋白被病毒用于融合和进入细胞</p><p> HIV擅长排除免疫系统反应,因为它用于感染细胞的蛋白质在不断变化</p><p>现在,包括耶鲁大学科学家在内的一组研究人员从这个伪装大师身上剥下了斗篷,提供了这种表面刺突蛋白的高分辨率图像,并监测它如何不断改变其形状,这些信息表明通过药物攻击病毒的新途径和疫苗</p><p> 10月8日在线发表在Science and Nature期刊上的两篇论文,由耶鲁大学Walther Mothes实验室的科学家领导的研究小组,国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心的Peter Kwong和Scott Blanchard在威尔康奈尔医学院描述了HIV刺突蛋白的结构和动态,病毒用它来融合并进入细胞</p><p> “现在我们可以看到这种融合机是如何工作的,并且通常它与流感和埃博拉病毒的融合方式类似,”微生物发病机制副教授兼科学论文的共同资深作者莫特斯说</p><p>刺突蛋白需要处于“开放状态”以与细胞融合并感染细胞</p><p>然而,在其闭合状态下,抗体不太可见</p><p>因此,刺突蛋白试图在关闭状态下保持更长时间并且仅短暂打开,使得攻击病毒更加困难</p><p> Mothes指出,新的研究解释了为什么在少数艾滋病患者中发现的一类抗体可以提供针对这种疾病的保护</p><p>这些广泛中和的抗体使这种刺突蛋白质保持闭合,从而防止病毒的传播</p><p> “确定HIV尖峰蛋白的这种封闭结构的结构以及其快速开口的直接可视化代表了药物和疫苗设计的重大进步,”Mothes说</p><p>耶鲁大学的James B. Munro是科学论文的主要作者</p><p>康奈尔的布兰查德是共同资深作者</p><p> NIAID的Kwong是Nature论文的高级作者</p><p>这些研究的资金由国立卫生研究院,癌症研究所,中国奖学金委员会,国际艾滋病疫苗倡议组织,比尔和梅林达盖茨基金会以及美国国际开发署(USAID)提供</p><p>出版物:资料来源:耶鲁大学Bill Hathaway图片:

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